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2026 開年，國內兒童藥密集獲批！

2026年02月10日 11:30:31來源：制藥網點擊量：29229

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　　【制藥網行業動態】近日，輝瑞宣布，抗感染領域重磅創新藥物康新博®(Cresemba®，規格：40mg)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用于治療體重≥16千克 (kg)的6至18歲以下兒童患者的侵襲性曲霉病(Invasive Aspergillosis, IA)和侵襲性毛霉病(Invasive Mucormycosis, IM)。

　　據了解，侵襲性真菌病(IFD)是血液惡性腫瘤、造血干細胞移植(HSCT)及實體器官移植等免疫功能低下的兒童患者面臨的致命并發癥之一。長期以來，國內兒童IFD治療領域面臨著巨大的臨床挑戰。此次康新博®獲批，標志著該藥將為國內兒童真菌感染治療提供新的臨床選擇。

　　值得注意的是，此次輝瑞康新博®的獲批，其實也是國家藥監局多措并舉，鼓勵兒童用藥的研發創新，落實優先審評審批政策，加快兒童用藥上市速度的一種體現。據悉，2026年1月至2月初，全球兒童藥領域迎來密集獲批期。其中，在國內，除了康新博®，還有大批涵蓋罕見病、慢性病、眼科等多個治療領域的新藥及新適應癥也已獲批。

　　如1月26日，維昇藥業核心產品隆培生(PSO)長激素注射液獲國家藥監局批準上市，用于治療兒童生長激素缺乏癥(PGHD)。該藥每周僅需注射一次，其配備創新型注射筆的藥械一體化設計，能讓長期治療具備可持續性。同時，在不含防腐劑的前提下，該產品可在30℃以下的室溫環境中可穩定存放長達6個月。

　　1月26日，阿斯利康宣布，NMPA已正式批準依庫珠單抗注射液(商品名：舒立瑞)的適應癥擴展，用于治療6歲及以上抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力(gMG)兒童患者。臨床試驗顯示，依庫珠單抗在6歲及以上兒童難治性gMG患者中的療效和安全性，與其在成人患者臨床試驗中的表現一致。

　　1月19日，興齊眼藥公告，公司收到國家藥監局簽發的關于SQ-24071滴眼液的《藥物臨床試驗批準通知書》。據了解，SQ-24071滴眼液為興齊眼藥研發的化學藥品2.2，2.4類改良型新藥，臨床擬用于延緩兒童及青少年的近視進展。

　　1月6日，愛科百發宣布，其復方氯絲右哌甲酯膠囊(商品名：愛智達)獲國家藥監局批準，適用于治療6歲及6歲以上ADHD患者。ADHD是一種常見的慢性神經發育障礙，起病于童年期，影響可延續至成年，主要特征是與發育水平不相稱的注意缺陷和(或)多動沖動。

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　　總的來說，2026 年開年僅一個多月，國內兒童藥領域便已迎來了眾多治療新希望。這些新藥的獲批體現了國家對填補兒童用藥空白的決心，以及醫藥行業對兒童健康的重視。未來，預計還會有越來越多的兒童藥品獲批上市。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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