国产精品久久久久9999赢消 ,日韩免费高清视频网站,亚洲无码中文字幕日韩无码

2026年跨國藥企密集牽手中國藥企，全球競合新時代來臨！

2026年02月24日 08:00:57來源：制藥網點擊量：10046

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網行業動態】2026年剛開始2個月，醫藥行業就已掀起了中國藥企與跨國藥企合作熱潮。從整體來看，雙方合作已從單一產品授權，升級為全產業鏈、長周期的戰略生態綁定。同時，合作不僅限于研發端，也已延伸至生產等環節，呈現出多元化發展趨勢。

　　如2月8日，信達生物發布公告稱，與禮來就創新藥研發達成戰略合作，雙方將攜手推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發。根據協議條款，信達生物將直接獲得3.5億美元首付款。此外，基于研發、監管及商業化等多個節點的達成，信達后續還有資格獲得總額高約85億美元的里程碑付款，并獲得相關產品在大中華區以外市場的梯度銷售分成。

　　值得注意的是，此次戰略合作是信達生物與禮來的第七次攜手，雙方早在2015年就簽署了關于PD-1單抗及多個腫瘤抗體藥物的里程碑式協議。經過多次合作，雙方已在項目篩選、決策節奏及全球臨床推進上形成穩定高效的協作機制。

　　2月5日，復星醫藥發布公告稱，公司控股子公司復宏漢霖與日本衛材株式會社(Eisai)簽訂《許可協議》。復宏漢霖授予Eisai在日本區域內，將斯魯利單抗注射液用于腫瘤適應癥治療的開發、生產及商業化權利。

　　協議顯示，Eisai將向復宏漢霖支付至多1.55億美元不可退還的首付款與監管里程碑款項。其中，首付款為7500萬美元，監管里程碑款項至多8001萬美元。此外，Eisai還將支付至多2.33億美元的銷售里程碑款項。

　　2月3日，中晟全肽宣布，與禮來達成一項全球研發合作與許可協議，共同推進新型多肽類候選藥物的開發。這是繼今年1月與諾華達成全球授權協議后，該公司在短期內實現的又一國際化重大突破。

　　根據協議，中晟全肽將負責基于自有平臺為雙方合作項目篩選并確定最優多肽活性分子，并將獲得首付款等近期付款，以及還有權收取后續的開發、監管和銷售里程碑付款等。而禮來將負責后續藥物的IND申報研究、臨床開發和商業化。

　　2月2日，圣因生物宣布與基因泰克(羅氏集團旗下子公司)達成一項全球研發合作與許可協議，雙方將基于圣因生物專有的RNAi藥物研發平臺共同推進一款RNAi療法的開發。根據協議條款，圣因生物將獲得2億美元的首付款，并有權收取開發和銷售里程碑付款，共計15億美元；以及分級特許權使用費。

　　協議顯示，圣因生物將授權該藥物的全球獨家開發和商業化權利給基因泰克。圣因生物將負責該藥物的早期研發，基因泰克將負責該藥物后續所有的臨床開發和商業化活動。據悉，這是近三個月來圣因生物達成的又一筆授權合作。2025年11月8日，圣因生物宣布與禮來制藥公司達成一項金額高達15億美元的全球研發合作與許可協議，雙方將基于圣因生物專有的LEAD™平臺共同推動針對代謝性疾病的RNAi候選藥物的開發。

　　……

　　總的來說，2026年初的這波合作熱潮，反映出中國醫藥創新已進入全球價值兌現期，技術平臺價值獲國際認可，合作模式從被動授權轉向主動共建的新階段。對中國藥企而言，應繼續強化技術原創性，深化國際合作，加速從 "中國創新" 向 "全球創新" 的戰略升級，才能進一步提升市場競爭力，并推動中國醫藥產業加速高質量發展轉型。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：大批跨國藥企披露2025業績，多家面臨“專利懸崖”挑戰

下一篇：藥企扎堆減肥藥賽道，千億美元賽道格局將生變

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.zs1314.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。