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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，信達(dá)生物發(fā)布公告，與禮來公司達(dá)成全球戰(zhàn)略合作，旨在推進(jìn)腫瘤及免疫領(lǐng)域的新藥開發(fā)。
 

　　根據(jù)協(xié)議，信達(dá)生物將主導(dǎo)相關(guān)項(xiàng)目的研發(fā)工作，并保留在大中華區(qū)的全部權(quán)利。同時(shí)，將獲得3.5億美元首付款，在達(dá)成后續(xù)特定里程碑事件后，還有資格獲得總額約85億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。而禮來公司則獲得在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家開發(fā)與商業(yè)化許可。
 

　　值得一提的是，此次合作已是雙方第七次合作。在2025年3月，信達(dá)生物與禮來就在北京簽署腫瘤免疫治療合作協(xié)議，就3個(gè)單克隆抗體新藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，信達(dá)生物獲得5600萬美元首付款及超4億美元里程碑付款；僅7個(gè)月后，雙方再簽3個(gè)雙特異性抗體全球開發(fā)協(xié)議，里程碑付款總額超10億美元。
 

　　2024年，禮來制藥就和信達(dá)生物共同宣布就禮來非共價(jià)(可逆)BTK抑制劑捷帕力®(匹妥布替尼100毫克和50毫克片劑)在中國大陸的權(quán)益達(dá)成合作。
 

　　2022年3月，信達(dá)生物與禮來達(dá)成合作，獲得希冉擇®、Retsevmo®獲批后在中國大陸的獨(dú)家進(jìn)口、銷售、推廣及分銷權(quán)利，同時(shí)獲得Pirtobrutinib(匹妥布替尼)未來在中國大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán)。2019年8月，信達(dá)生物與禮來達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同推進(jìn)胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3)在中國的開發(fā)與商業(yè)化……
 

　　此次合作，再次深化了雙方長期有效的伙伴關(guān)系。據(jù)了解，信達(dá)生物致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。多年來，其已于禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MDAnderson癌癥中心等國際合作方達(dá)成過30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。
 

　　禮來近年來也在與中國藥企進(jìn)行非常廣泛且深入的合作，就在前不久，才與中晟全肽達(dá)成一項(xiàng)全球研發(fā)合作與許可協(xié)議，共同推進(jìn)新型多肽類候選藥物的開發(fā)。協(xié)議顯示，雙方將基于中晟全肽強(qiáng)大且多元化的專有多肽庫及發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)，共同推動(dòng)針對新型多肽類候選藥物的開發(fā)。中晟全肽將負(fù)責(zé)基于自有平臺(tái)為雙方合作項(xiàng)目篩選并確定最優(yōu)多肽活性分子，禮來將負(fù)責(zé)后續(xù)藥物的IND申報(bào)研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化。
 

　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，無論是信達(dá)生物多年來與禮來、武田、羅氏等跨國藥企達(dá)成多輪合作，還是禮來深度綁定信達(dá)等國內(nèi)頭部創(chuàng)新獲取成熟管線與臨床能力，都是研發(fā)全球化與本土化融合的一種體現(xiàn)。
 

　　信達(dá)生物與跨國藥企的合作已從 “技術(shù)輸出” 升級(jí)為 “價(jià)值共創(chuàng)”，這既可為自身帶來業(yè)績回報(bào)與全球化能力提升，也將推動(dòng)中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)融入全球價(jià)值鏈。而禮來等跨國藥企則通過與本土藥企的深度合作，展現(xiàn)了 “全球化布局 + 本土化深耕” 的發(fā)展戰(zhàn)略，能進(jìn)一步提升研發(fā)效率，加速管線擴(kuò)充與中國市場覆蓋。
 

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