【制藥網 企業新聞】2025年以來,眾多國內藥企為應對競爭、彌補短板、強化管線及融入全球創新網絡,正頻繁引進新藥。近期繼九典制藥擬以不超4億元引進在研小分子鎮痛藥物YJ2301項目全球權益,佐力藥業擬3.56億元收購未來醫藥多種微量元素注射液資產組,華東醫藥獲利那拉生酯獨家權益后,又有藥企斥巨資引進了一款創新藥。
12月29日,奧賽康發布公告稱,公司第七屆董事會第六次會議審議通過了《關于簽署許可引進協議的議案》,同意子公司江蘇奧賽康藥業有限公司與杭州阿諾醫藥簽署許可引進協議。
協議顯示,在協議生效后的10個工作日內,奧賽康藥業將向阿諾醫藥支付3500萬元的一次性、不可退還、不可抵扣的首付款。奧賽康藥業將向阿諾醫藥支付與產品研發、注冊及上市相關的各階段開發里程碑付款,總計不超過4.7億元;支付與若干銷售里程碑事件達成相關的付款,總計不超過11.28億元。
AN9025是阿諾醫藥開發的新型口服泛RAS抑制劑,用于治療RAS突變型實體瘤。臨床前數據顯示,該藥可有效抑制多種RAS突變,在肺癌、胰腺癌和結直腸癌等多種模型中均顯示出了顯著且持久的抑瘤效果。目前,該項目已在中國和美國完成新藥臨床試驗申請(IND),并獲得美國FDA臨床試驗批準。
奧賽康表示,本次引進AN9025是公司在腫瘤治療領域的重要戰略布局。該產品與公司現有肺癌、消化道腫瘤等優勢治療領域形成高度協同,將進一步豐富創新藥管線,提升抗腫瘤領域競爭力。
目前,奧賽康通已構建起豐富的腫瘤藥物研發管線,AN9025的加入有望與現有臨床資源和商業化渠道產生協同效應。實際上,除了此次引進,2025年以來,其在創新方面動作頻繁,在核心產品獲批、III 期臨床推進、BD 與技術平臺輸出方面都有不少新進展與突破。
如12月22日,奧賽康公告稱,公司全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用德拉沙星葡甲胺《藥品注冊證書》。該藥品為新一代廣譜抗菌藥物,國內獨家獲批上市,用于治療急性細菌性皮膚及皮膚結構感染(ABSSSI)和社區獲得性細菌性肺炎(CABP)。
10月17日,奧賽康控股子公司AskGene Pharma, Inc.與 Visara, Inc.正式簽署授權許可協議,授予 Visara 在指定區域內對其自主研發的創新藥 ASKG712 項目進行開發、生產與商業化的獨家權益。ASKG712 是 AskGene 擁有自主知識產權的 I 類創新生物藥,具備同時靶向 VEGF 與 ANG-2 的雙重作用機制。
此外,2025年奧賽康還牽頭與中國醫學科學院醫藥生物技術研究所、復旦大學附屬華山醫院等5家單位組建江蘇省耐藥感染防治藥物研究創新聯合體,計劃用3—5年時間開發2—3款抗耐藥感染防治新藥。
未來,奧賽康將以 “自研 + BD 雙輪” 驅動腫瘤與抗感染雙線擴張,在支付與競爭中雖然承壓但也將有望通過技術與商業化協同進一步鞏固產品壁壘,并建立可持續競爭力。
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