【制藥網 企業新聞】 近日,甘李藥業宣布,與韓國藥企JW Pharmaceutical(以下稱“JW制藥”)簽署了獨家許可協議,雙方將就前者自主研發的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑——博凡格魯肽注射液(研發代號:GZR18)在韓國的臨床開發、注冊申報及商業化開展合作。
根據協議,JW制藥將獲得在韓國開發和商業化博凡格魯肽注射液的獨家權益。甘李藥業將獲得一次性、不可退還首付款500萬美元,并可基于研發進展、監管審批及商業化等情況,收取總計7610萬美元的里程碑付款,以及產品商業化后根據凈銷售額收取的分級特許權使用費;潛在交易總金額高達8110萬美元。
實際上,近年來甘李藥業正通過核心產品博凡格魯肽等產品的密集海外授權,加速從“胰島素龍頭”向“代謝領域全球化創新藥企”轉型。此次博凡格魯肽授權JW制藥,已是其在不到半年時間內完成的第三輪海外授權。
2025年11月25日,甘李藥業宣布,與拉丁美洲制藥企業Productos Científicos S.A. de C.V.(以下簡稱:PC)達成獨家許可與商業化供應協議,授權其在拉丁美洲地區(包括墨西哥、巴西等重點國家)開發及商業化博凡格魯肽。就在同年9月,公司還已通過與巴西本土藥企的合作,簽下了一份總金額不低于30億元人民幣的長期供應協議。
2025年12月29日,甘李藥業持續深化創新藥國際化布局,宣布與印度頭部制藥Lupin Limited達成獨家授權與供應協議,雙方將圍繞博凡格魯肽在印度的獨家開發與商業化開展深度合作。
博凡格魯肽能夠與接連海外制藥企業達成合作,主要在于其差異化的競爭優勢與亮眼的臨床數據。據悉,該藥是甘李藥業自主研發的創新型GLP-1RA雙周制劑,專注于成人2型糖尿病治療及肥胖/超重個體的體重管理。現有臨床數據顯示,該藥在降糖和減重方面均表現出良好效果,且安全性和耐受性符合GLP-1類藥物的特征。
值得一提的是,2026年3月24日,甘李藥業還公告,全資子公司甘李藥業山東有限公司已收到國家藥監局下發的關于在研藥品博凡格魯肽(研發代號:GZR18)注射液新增適應癥“成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停”的《藥物臨床試驗批準通知書》。
業內分析認為,甘李藥業以博凡格魯肽為核心,密集簽下拉美、印度、韓國三大區域授權,充分證明其在創新藥領域的全球布局正在提速,此外還在從傳統的胰島素生產商向全球化、平臺型創新藥企業加速轉變,國際化路徑也已從早期探索邁向了規模化推進。未來,依托差異化的產品設計,靈活多元的合作模式,甘李藥業還將打開更加廣闊的增長新空間。
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