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創新藥研發周期延長至2028年12月！君實生物公告兩大募投項目延期

2025年12月30日 09:58:42來源：制藥網點擊量：32730

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　　【制藥網企業新聞】兩大募投項目延期，創新藥研發周期延長至2028年12月，近日，君實生物一則公告引發關注。業內表示，在創新藥研發高風險、長周期的行業背景下，此次延期并非進度滯后的信號，而是公司基于行業動態與戰略規劃的審慎調整。

　　根據君實生物12月29日公告顯示，公司第四屆董事會第十六次會議審議通過了《關于募集資金投資項目延期的議案》，決定將2022年度向特定對象發行A股股票募集資金投資的兩大項目實施期限延長。其中“創新藥研發項目”延期至2028年12月，“上海君實生物科技總部及研發基地項目”延期至2026年6月。

　　對于創新藥研發項目延期原因，君實生物表示，基于創新藥行業動態變化與公司戰略發展規劃，根據在研產品研發進度和市場競爭情況，為提高募集資金使用效率，優化資源配置，聚集更有國際化潛力、更具差異化競爭優勢的研發管線，公司對部分臨床研發子項目進行了調整。君實生物還表示，目前公司項目整體推進順利，已取得多項積極成果。

　　其中，JS001皮下注射制劑一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究達到主要研究終點。資料顯示，S001sc是君實生物在已上市產品特瑞普利單抗注射液的基礎上開發的皮下注射制劑，為頭款進入III期臨床研究階段的國產抗PD-1單抗皮下制劑。研究結果表明，JS001sc 的藥物暴露量非劣效于特瑞普利單抗注射液的藥物暴露量，兩者的療效和安全性均相似。

　　tifcemalimab(JS004)用于局限期小細胞肺癌的全球多中心III期臨床研究已在15個國家/地區開展。資料顯示，Tifcemalimab是君實生物研發的抗BTLA單抗，與PD-1抑制劑聯合使用顯示出協同抗腫瘤效果。臨床前研究和初步數據都支持這一聯合療法的潛力。在2025年WCLC大會上，君實生物帶來的這項研究，其Ib/II期臨床數據進一步證明了Tifcemalimab的潛在治療價值。

　　偌考奇拜單抗(JS005)用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者的新藥上市申請獲得受理。資料顯示，偌考奇拜單抗是特異性抗IL-17A單克隆抗體，通過與IL-17A高親和力結合并選擇性地阻斷IL-17A與其受體IL-17RA/IL-17RC的結合，從而阻斷下游信號通路的激活和炎性因子的釋放，能有效地緩解自身免疫性疾病的癥狀。據悉，除本次新藥上市申請外，偌考奇拜單抗用于治療活動性強直性脊柱炎的Ⅱ期臨床研究的所有參與者已完成治療，進入安全隨訪期。

　　JS207(抗PD-1/VEGF雙抗)用于非小細胞肺癌患者新輔助治療的II/III期臨床試驗申請獲美國FDA批準。資料顯示，JS207為君實生物自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體，主要用于晚期惡性腫瘤的治療。其作用機制在于能夠同時以高親和力結合PD-1與VEGFA。通過阻斷PD-1與PD-L1/PD-L2的結合，以及抑制VEGF與其受體的結合，JS207兼具了免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性。JS207能通過中和VEGF來抑制血管內皮細胞增殖、改善腫瘤微環境，并增加細胞毒性T淋巴細胞在腫瘤微環境中的浸潤，從而達到更強的抗腫瘤活性。

　　君實生物表示，由于涉及產品較多、治療領域廣泛且部分子項目發生變更，導致項目實施周期較原計劃有所調整，故將實施期限延長3年至2028年12月。此外，對于總部及研發基地項目延期原因，君實生物表示，該項目已完成主體結構施工、幕墻工程、初步裝飾裝修及配套機電、室外總體設施建設等工作。根據相關法規，后續需完成房產測繪、地籍測繪、規劃、消防等專項驗收。驗收過程中監管部門對項目資料完整性、現場施工質量合規性進行全面核查，提出優化整改要求，導致階段性竣工驗收周期延長。從竣工驗收到最終交付還需進行一系列后續工程建設，預計完成竣工備案時間將延長至2026年6月。

　　在公告中，君實生物表示，公司在發現及開發創新生物藥的領域具有能力，能夠獨立進行靶點評估、機制研究及驗證、臨床在研藥品篩選以及功能學驗證等發現及開發生物藥的關鍵步驟。截至本公告披露日，公司在研產品管線覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染類疾病。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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