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　　【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站公示，4月9日，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)擬納入突破性治療品種，擬適應(yīng)癥為SHR-A1811聯(lián)合帕妥珠單抗用于人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。針對(duì)復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性疾病，患者既往應(yīng)未接受過(guò)抗HER2治療。
 

　　資料顯示，瑞康曲妥珠單抗是一種抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，通過(guò)靶向HER2并釋放毒素來(lái)殺傷腫瘤細(xì)胞，其釋放的毒素還具有“旁觀者效應(yīng)”，可進(jìn)一步提高療效。
 

　　據(jù)悉，瑞康曲妥珠單抗已布局多個(gè)疾病領(lǐng)域。2025年5月獲批用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。今年3月份，瑞康曲妥珠單抗新增適應(yīng)癥治療既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者也獲批上市。
 

　　截至目前，瑞康曲妥珠單抗已有十項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種名單，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌、結(jié)直腸癌、膽道癌、婦科惡性腫瘤等多個(gè)瘤種，未來(lái)有望為更多腫瘤患者帶來(lái)新的治療選擇。
 

　　根據(jù)梳理，除了上述產(chǎn)品外，4月8日，恒瑞醫(yī)藥的注射用SHR-A2102也擬納入突破性治療品種，擬適應(yīng)癥為注射用SHR-A2102治療含鉑化療及PD-(L)1抑制劑治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
 

　　宮頸癌是全球女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。對(duì)于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性患者，含鉑化療聯(lián)合PD-(L)1抑制劑是目前的一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方案。然而，一旦治療失敗，后續(xù)可選方案有限，療效也往往不盡如人意，臨床存在明確的未滿(mǎn)足需求。SHR-A2102此次擬納入突破性治療，正是瞄準(zhǔn)了這一治療“無(wú)人區(qū)”。SHR-A2102是一款靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。研究表明，Nectin-4在腫瘤中的高表達(dá)與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移及不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為一個(gè)頗具潛力的抗腫瘤藥物靶點(diǎn)。
 

　　據(jù)悉，2024年12月，SHR-A2102單藥治療既往含鉑化療和PD-(L)1抑制劑治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的申請(qǐng)，已被CDE納入突破性治療品種。在美國(guó)，F(xiàn)DA也已授予其治療晚期尿路上皮癌適應(yīng)癥的快速通道資格。
 

　　此外，截至目前，擬納入突破性療法的產(chǎn)品還有翰森制藥的注射用HS-20093，擬適應(yīng)癥為既往經(jīng)過(guò)含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動(dòng)基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。默沙東的MK-3475A注射液，擬適應(yīng)癥為帕博利珠單抗聯(lián)合SKB264用于 PD-L1 腫瘤比例分?jǐn)?shù)(TPS)≥ 1%的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線(xiàn)治療。
 

　　突破性治療認(rèn)定旨在加速用于防治嚴(yán)重疾病、且已有臨床證據(jù)顯示顯著優(yōu)于現(xiàn)有療法的藥物研發(fā)。上述藥物適應(yīng)癥若最終獲批，不僅能為患者帶來(lái)新的希望，也有望提升產(chǎn)品在審批與后續(xù)準(zhǔn)入中的優(yōu)先級(jí)。
 

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