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這一賽道潛力被釋放，有藥企已經躋身千億市值梯隊

2025年12月23日 12:01:24來源：制藥網點擊量：39412

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　　資料顯示，Revolution是一家臨床階段的精準腫瘤學公司，專注于開發針對 RAS 基因突變驅動的癌癥(RAS 成癮性癌癥)的新型靶向療法。公司的核心創新在于其獨特的三元復合物(tri-complex)技術平臺，該平臺靶向 RAS 蛋白的活性(GTP 結合)狀態，即 RAS(ON) 狀態。

　　憑借泛KRAS抑制劑RMC-6236的亮眼臨床數據、研發進度，以及在KRAS其他細分領域的縱深布局，Revolution市值一路走高，并躋身千億市值梯隊。

　　資料顯示，作為一款泛RAS抑制劑，RMC-6236在胰腺癌領域顯示出了十足的競爭力。2025年9月10日，Revolution公布的泛RAS抑制劑RMC-6236的I期臨床試驗更新數據顯示，其在二線治療攜帶KRAS G12X突變的胰腺癌患者中，客觀緩解率為35%、無進展生存期(PFS)為8.5個月，中位總生存期(OS)達13.1個月。目前，RMC-6236的III期研究RASolute302已經啟動，計劃2026年6月初步完成。

　　此外，公司目前管線中關鍵在研藥物還包括：G12C 選擇性 RAS(ON) 抑制劑 elironrasib (RMC-6291) 和 G12D 選擇性 RAS(ON) 抑制劑 zoldonrasib (RMC-9805)，均處于臨床開發階段。

　　其中，Elironrasib是一種針對RAS(ON)狀態的KRAS G12C選擇性抑制劑，用于之前已接受過KRAS(OFF)G12C抑制劑治療的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。該產品是一種新型靶向藥，能夠識別并牢牢鎖定RAS蛋白處于“活躍狀態”RAS(ON)時的G12C突變。

　　Revolution公司正在研究Elironrasib的多種用法，既包括單獨使用，也包括和其他藥物聯合使用，同時還在評估哪種方案有發展潛力。據悉，2025年7月，Elironrasib獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) 授予的“突破性療法認定”，用于治療接受過化療和免疫治療、但未使用過KRAS G12C抑制劑的KRAS G12C突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。10月Revolution公布了Elironrasib的新臨床數據。

　　分析指出，從行業發展邏輯來看，資本市場對Revolution的追捧，本質上是對創新藥研發"從0到1"突破精神的認可。在KRAS賽道，Revolution直面核心痛點，不斷穿越臨床不確定性。

　　Revolution的千億市值之路，為創新藥企的發展提供了重要啟示：在競爭激烈的醫療健康領域，真正的核心競爭力源于解決未滿足醫療需求的硬核創新。隨著RMC-6236等核心管線的臨床推進，KRAS賽道的商業價值將逐步釋放。有數據顯示，全球每年有270萬患者攜帶KRAS突變，業內表示，僅從患者基數換算，整個KRAS靶點的市場價值，大約是之前市場高度關注的KRAS G12C抑制劑的8倍左右。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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