【制藥網 本站速遞】 自我國GMP認證、一致性評價政策實施后,制藥行業的實驗室管理工作就顯得尤為重要,也反應了企業的制藥素質,需要藥企加強重視。
就法規背景不斷變化的大背景下,如何建立、實施并維護一個有效的實驗室管理體系,如何有效支持企業的研發開展,如何準確地放行GMP產品,已成為制藥企業亟待解決的問題。2019年8月23-24日,“PLMF-2019實驗室管理技術論壇”于杭州開元名都大酒店成功舉行。
本次會議將集中聚焦以上問題,為廣大制藥生產企業、實驗室技術廠家等相關領域的工作者和廠商提供良好的學習、交流平臺。來自全國各地的專家以及具備豐富經驗的行業人員就此展開討論,并提供多方見解。
關于本次論壇,制藥網作為支持媒體,將于8月23-24日進行全程直播,屆時到場或者沒有到場的客戶均可以通過制藥網PC端觀看本次會議內容。
“PLMF-2019實驗室管理技術論壇”日程安排
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