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　　【制藥網 企業新聞】4月3日澤璟制藥公告稱，3月30日至4月1日公司接待71家機構調研。在機構調研中，澤璟制藥介紹了公司2025年度經營情況和主要研發進展。同時針對機構關注的公司與艾伯維就 ZG006 的合作進展情況；2026 年研發費用預計情況；公司后續重點的研發項目；ZGGS34 抗體設計思路與后續臨床研究計劃；已獲批上市的4個藥品2026 年商業化的展望等情況進行了回答。
 

　　其中，在研發費用方面，澤璟制藥表示，近兩年公司研發費用均在 4 億元左右。根據新藥研發項目所處具體研發階段不同，預計 2026 年研發費用將保持平穩投入或合理增長。
 

　　對于后續重點研發項目，澤璟制藥表示，公司的候選藥物管線包含 28 項主要臨床項目的 11 款候選藥物，其中已有 3 款候選藥物6項適應癥進入 BLA/NDA 或關鍵/III 期注冊臨床試驗階段。公司持續投入新靶點及突破性技術研發，重點項目包括 ZG006 及ZG005。特別是在腫瘤領域，公司正開發創新聯合療法，充分發揮產品組合與研發管線的協同優勢，并采取專注策略以滿足全球對難治性及復發性癌癥未滿足的需求。公司的每項核心資產(包括 ZG006 及 ZG005)為全球業務拓展及合作機會奠定堅實價值基礎。
 

　　而針對司與艾伯維就 ZG006 的合作進展情況，澤璟制藥表示，目前，公司與艾伯維保持著密切溝通與合作，已經就 ZG006 的后續開發策略進行了多次的討論，雙方將努力推進協議中約定的后續合作事項和里程碑的實現。
 

　　此外，公司亦在構建前沿早期項目組合，包括 ZGGS18、ZGGS34、ZGGS15、ZG2001、ZG0895、ZG016 及 ZG2273，覆蓋 T 細胞銜接器、雙特異性及多特異性抗體，以及針對傳統“不可成藥”靶點的小分子療法。該等項目體現了公司深厚的技術實力，以及將持續的科學投入轉化為突破性創新的能力。其中，ZGGS34 是公司開發的一個三特異性抗體藥物，屬于三特異性 T 細胞結合器類抗體分子(TriTE)。ZGGS34(MUC17/CD3/CD28)是針對 T細胞上的 CD3、CD28 以及腫瘤相關抗原(TAA)MUC17 的三特異性抗體。
 

　　目前，公司已有甲苯磺酸多納非尼片、鹽酸吉卡昔替尼片、重組人凝血酶、注射用人促甲狀腺素β共 4 個藥品獲批上市。其中，多納非尼片已獲批用于一線治療晚期肝細胞癌和分化型甲狀腺癌。截至 2025 年 12月 31 日已進入醫院 1,300 余家、覆蓋醫院 2,350 余家、覆蓋藥房 1,000 余家。重組人凝血酶截至 2025 年 12 月 31日已進入醫院 750 余家，銷售額較上年同期增長明顯。鹽酸吉卡昔替尼片于 2025 年 5 月獲批上市，并于 2026 年 1 月 1 日起正式納入國家醫保藥品目錄。注射用人促甲狀腺素β于 2026 年 1 月獲批上市，是我國獲批用于分化型甲狀腺癌術后精準評估的創新產品。
 

　　從業績上看，澤璟制藥2025年實現營業收入8.10億元，同比增長52.07%；歸母凈利潤-1.63億元。公司表示，營收快速增長主要得益于藥品銷售增長。報告期內，重組人凝血酶自本報告期正式納入國家醫保藥品目錄后，藥品銷量增長明顯；吉卡昔替尼片于本報告期內獲批上市并于當年6月開始商業化銷售，也相應帶動公司營業收入增長。
 

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