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　　【制藥網 企業新聞】近期，創新驅動型生物制藥企業信達生物利好消息密集釋放，從眼科、代謝領域核心管線臨床數據亮眼，到 2025 年頭次實現全年盈利，公司正以強勁的研發實力與商業化能力，逐漸實現關鍵跨越。
 

　　信達生物于3月31日宣布，其合作伙伴Ollin Biosciences公布了新一代VEGF/Ang2雙特異性抗體IBI324(Ollin研發代號OLN324)在糖尿病性黃斑水腫(DME)和濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)患者中進行的頭對頭Ib期臨床研究的20周最終數據。結果顯示，與已上市的法瑞西單抗相比，IBI324展現出更優的治療持久性，尤其是在wAMD患者中，其對色素上皮脫離(PED)的控制起效更快、程度更顯著且更持久。基于這些積極結果，雙方計劃于2026年將IBI324推進至DME和wAMD的全球III期臨床研究。
 

　　根據資料顯示，IBI324是信達生物自主研發的新一代VEGF/Ang2雙特異性抗體，其設計旨在超越現有療法的療效瓶頸。與法瑞西單抗相比，IBI324的關鍵差異化特征體現在顯著更高的Ang2抑制活性，有望更有效地穩定血管、減少滲漏和炎癥；更高的摩爾劑量給藥，可在玻璃體內提供更充足的治療分子；更小的蛋白分子結構，可能促進組織滲透和靶點結合。
 

　　3月24日，信達生物宣布，其自主研發的重組人血管內皮生長因子受體-抗體-人補體受體1融合蛋白依莫芙普-α在中國新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)患者中開展的III期臨床研究(STAR)成功達成52周主要終點。研究結果顯示，依莫芙普-α在改善視力方面非劣效于現有標準療法阿柏西普，同時展現出16周超長間隔給藥的臨床優勢以及降低黃斑萎縮(MA)發生的潛力。
 

　　資料顯示，依莫芙普-α(IBI302)是信達生物自主研發的一種靶向血管內皮生長因子(VEGF)和補體系統的雙特異性重組全人源融合蛋白。該分子的N端為VEGF結合域，能夠與VEGF家族結合，阻斷VEGF介導的信號通路，抑制血管內皮細胞的生存與增殖，從而抑制新生血管生成、降低血管通透性、減少血管滲漏；其C端為補體結合域，能夠通過特異性結合補體蛋白C3b和C4b，抑制補體經典途徑和旁路途徑的激活，減輕補體活化介導的炎癥反應。通過同時抑制VEGF介導的新生血管生成和補體活化通路，依莫芙普-α有望從“抑制血管滲漏”和“減輕炎癥損傷”兩個維度協同發揮治療作用，為nAMD患者提供更全面的治療獲益。
 

　　近日信達生物還宣布，其自主開發的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動劑瑪仕度肽注射液，在中國肥胖受試者中開展的II期9mg劑量的臨床研究結果在Cell子刊《Med》全文在線發表。該研究數據顯示，瑪仕度肽9mg展現強勁減重療效，全年減重超過30斤，并且明顯降低脂肪肝含量。
 

　　除了在產品創新藥方面捷報頻傳外，公司近期還公布了2025年業績報告，財報數據顯示，公司頭次實現國際財務報告準則(IFRS)計量下的全年盈利，凈利潤達8.14億元。同期，公司總收入突破130億元大關，達到130.42億元，同比增長38.4%，其中核心的產品收入達118.96億元，同比增長44.6%。
 

　　業內表示，在經歷了一段時間的行業寒冬與估值重構后，這份盈利“轉正”的成績單，為信達生物自身的發展注入了強心劑，同時也向市場傳遞出一個積極信號：中國頭部的創新藥企，正逐步跨越“投入期”，進入“收獲期”。公司2025年業績亮點表現在于其業務結構實現了根本性的優化。長期以來，以信迪利單抗(達伯舒®)為代表的腫瘤產品線是公司的支柱。而在2025年，以減重/糖尿病藥物瑪仕度肽(信爾美®)、自免藥物匹康奇拜單抗(信美悅®)等為代表的綜合產品線，成為驅動增長的新引擎。
 

　　當前，信達生物以持續的創新投入與商業化落地，印證了中國創新藥企的成長潛力。也為中國創新藥行業發展注入強勁信心。
 

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