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　　【制藥網 企業新聞】致力為全球心血管代謝疾病患者開發創新療法的臨床階段的生物制藥公司箕星藥業近日完成巨額融資推動創新藥開發。
 

　　據悉，箕星藥業本次D1輪融資募集資金高達2.87億美元(約20億人民幣)，募集資金將用于：推進公司核心在研管線CX11的開發項目，包括正在美國開展的CX11治療肥胖和超重的2期臨床試驗，以及計劃中的治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗，并支持CX11 3期臨床試驗的前期準備工作；推進其他心血管代謝項目的臨床開發，并且強化全球運營和開發能力以支持在全球開展國際多中心臨床試驗臨床試驗。
 

　　箕星藥業是一家致力為全球心血管代謝疾病患者開發創新療法的臨床階段的生物制藥公司。公司在甄別、引進和開發針對已驗證靶點及明確作用機制(MoA)的臨床候選藥物方面具備豐富經驗。公司正在開發覆蓋心血管代謝疾病領域的精選小分子化合物，核心產品包括治療肥胖及超重、2型糖尿病患者的口服GLP-1受體激動劑CX11、治療急性缺血性腦卒中(AIS)患者的具有抗炎特性的新型溶栓藥物JX10、以及治療高血壓的高選擇性醛固酮合成酶抑制劑(ASI)JX09。
 

　　其中根據資料顯示，CX11是一款口服小分子GLP-1受體激動劑，由蘇州聞泰醫藥科技有限公司開發。2024年12月23日，箕星藥業獲得該藥物在中國以外市場的全球開發和商業化權利。相較于已上市的注射劑型GLP-1藥物，CX11采用每日一次口服給藥方式，小分子結構使其在生產工藝與成本控制方面具備差異化特點。臨床數據方面，CX11在中國完成的2期臨床試驗中，針對肥胖癥及超重患者的減重效果達到主要終點，安全性與耐受性符合預期。2024年11月，CX11在中國啟動用于治療肥胖癥的注冊性3期臨床試驗。CX11正在美國開展治療肥胖和超重的2期臨床試驗，以及正在計劃治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗。
 

　　JX10是一款針對急性缺血性腦卒中(AIS)的研究中藥物，具備溶栓和抗炎的雙重特性。它通過在腦卒中急性期恢復關鍵的血流，旨在將傳統短暫的治療時機從發病后的4.5小時內延長，使得更多患者受益。此前在日本進行的二期臨床試驗顯示，與安慰劑相比，接受JX10治療的患者在第90天時的神經功能障礙顯著減輕，此結論也在安全性和影像學結果上得到了支持。目前，箕星正開啟一項新的全球注冊研究，以評價JX10在神經病學損傷較晚發作階段的急性缺血性腦卒中的作用。
 

　　JX09是新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑。醛固酮在高血壓，心力衰竭和慢性腎臟疾病的發生發展中起到重要作用，直接抑制醛固酮合成酶已發展成為一種新的治療策略。臨床前研究結果顯示，JX09能高效抑制醛固酮合成酶，并極少與機體內的同源酶發生作用，降低了該抑制劑對皮質醇路徑的影響。這種高活性和高選擇性使JX09有望成為潛在的候選藥物。
 

　　箕星藥業相關人士表示，此次融資是箕星自成立以來重要的里程碑之一，它不僅將助力公司加速開發心血管代謝疾病療法，還將推動箕星更上一層樓，邁入全新的增長軌道。
 

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