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超16億元引進“分子膠”技術！這家藥企豪賭“不可成藥”靶點

2026年01月05日 10:26:05來源：制藥網點擊量：34161

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　　【制藥網企業新聞】分子膠作為新興技術，代表了小分子藥物發展的一個重要前沿方向，近日奧賽康攜手阿諾醫藥，以“分子膠”技術撬動千億RAS市場。資料顯示，RAS基因(包括KRAS、NRAS、HRAS)是人類癌癥中常突變的驅動基因家族，約20%的癌癥與此相關。數十年來，由于RAS蛋白表面光滑、缺乏傳統小分子藥物的結合口袋，它一直被視為“不可成藥”靶點。

　　據悉，2025年12月29日奧賽康發布公告稱，公司子公司江蘇奧賽康藥業有限公司與杭州阿諾生物醫藥科技有限公司達成許可引進協議。根據協議，奧賽康藥業將獲得阿諾醫藥在研的1類創新藥AN9025項目在許可區域內的開發、生產及商業化的獨占權益。

　　作為回報，在協議生效后的10個工作日內，奧賽康藥業將向阿諾醫藥支付3500萬元的一次性、不可退還、不可抵扣的首付款。奧賽康藥業將向阿諾醫藥支付與產品研發、注冊及上市相關的各階段開發里程碑付款，總計不超過4.7億元；支付與若干銷售里程碑事件達成相關的付款，總計不超過11.28億元。

　　本次交易事件備受關注的不僅僅是這是一筆高價值的License-in(授權引進)案例，更在于奧賽康藥業引進的AN9025采用了新一代“分子膠”技術，直指腫瘤領域頑固的靶點之一——RAS。

　　根據公告介紹，AN9025采用新一代分子膠技術，通過誘導RAS蛋白形成三元復合物，從源頭降低RAS蛋白功能或蛋白水平，實現對KRAS、NRAS和HRAS全家族信號輸出的系統性調控。與傳統抑制劑主要依賴活性位點結合不同，該機制不依賴單一突變位點，具備更高的耐藥屏障，有望顯著延緩因RAS亞型切換或旁路激活導致的耐藥發生，延長患者獲益。

　　臨床前數據顯示，AN9025在肺癌、胰腺癌、結直腸癌等多種RAS突變模型中均顯示出強效且持久的抗腫瘤活性。目前該產品已在中國和美國完成新藥臨床試驗申請(IND)，并已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗批準。在奧賽康藥業看來，AN9025基于對“不可成藥”靶點的突破，開發潛力很大。對于奧賽康而言，此次重金引進AN9025，是其創新戰略的關鍵一步，公司正從過去以消化、抗感染等領域成熟產品為主的穩健格局，正在加速向腫瘤創新藥深度轉型，并構建“自主研發”與“前沿引進”雙輪驅動的管線矩陣。

　　據了解，經過三十多年的發展，奧賽康藥業在藥物治療領域逐步拓展，目前公司有10款新品獲得上市許可，其中不乏有一定市場競爭力的重磅產品，比如利厄替尼片。從業績上看，2025年前三季度，奧賽康藥業實現營業總收入14.34億元，同比增長3.57%；歸母凈利潤2.23億元，同比增長75.81%。

　　奧賽康通過引進AN9025，這不僅是產品線的補充，更是技術平臺的跨越。分子膠作為新興技術，代表了小分子藥物發展的一個重要前沿方向，此次合作將為奧賽康積累在該領域的寶貴研發經驗。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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