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        醫藥級酮康唑 乳劑 洗劑 制藥原料藥

        參考價 42
        訂貨量 ≥1Kg
        具體成交價以合同協議為準
        • 公司名稱萬維藥業(西安)有限公司
        • 品       牌西安眾森
        • 型       號
        • 所  在  地西安市
        • 廠商性質經銷商
        • 更新時間2023/12/4 9:47:42
        • 訪問次數433
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        藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
        產地 國產 級別 藥用級
        醫藥級酮康唑 乳劑 洗劑 制藥原料藥
        本品為(±)-順-1-乙酰基-4[4-[[2-(2,4-二氯基)-2-(l-咪唑-1-甲基)-l,3-二氧戊-4-環基]甲氧基]苯基]哌嗉。按干燥品計算,含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。
        【性狀】 本品為類白色結晶性粉末;無臭。
        醫藥級酮康唑 乳劑 洗劑 制藥原料藥 產品信息

        醫藥級酮康唑 乳劑 洗劑 制藥原料藥

        醫藥級酮康唑 乳劑 洗劑 制藥原料藥

        本品為(±)-順-1-乙酰基-4[4-[[2-(2,4-二氯基)-2-(l-咪唑-1-甲基)-l,3-二氧戊-4-環基]甲氧基]苯基]哌嗉。按枯燥品計算,含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。      【性狀】 本品為類白色結晶性粉末;無臭。      本品在三甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水中簡直不溶。      熔點  本品的熔點(通則0612)為147~151℃。      【鑒別】 (1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。      (2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μl的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm與269nm的波優點有最大吸收,在276nm的波優點有一肩峰。      (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集677圖)分歧。      【檢查】 旋光度  取本品,精細稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則 0621),旋光度應為-0.1°至+0.1°。      三甲烷溶液的廓清度與顏色  取本品0.30g,加三甲烷10ml溶解后,溶液應廓清;如顯色,與橙黃色5號規范比色液(通則0901第一法)比擬,不得更深。      有關物質  取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液,作為對照溶液;另取酮康唑與鹽酸洛哌丁胺各5mg,置同一100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(BDS,或效能相當色譜柱);檢測波長為220nm;以0.34%硫酸氫四丁基銨溶液為活動相A,乙腈為活動相B,按下表停止梯度洗脫。取系統適用性溶液10μl,注入液相色譜儀,酮康唑峰的保存時間約為6分鐘,酮康唑峰與鹽酸洛哌丁胺峰的別離度應大于15。精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰疏忽不計。          枯燥失重  取本品,在105℃減壓枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。      熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。      【含量測定】 取本品約0.2g,精細稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白實驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于 26.57mg的C26H28Cl2N4O4。      【類別】 抗真菌藥。      【貯藏】 遮光,密封保管。

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