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2026年，跨國醫藥企業正加速獲取中國創新資產！

2026年04月09日 10:55:18來源：制藥網點擊量：1636

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　　【制藥網行業動態】2026年以來，中國創新藥資產‘出海’已呈現出‘量價齊升’的態勢。據數據顯示，2026年初至2月25日，行業內已發生44起對外授權交易，總金額達532.76億美元，超過了2025年全年總額的三分之一。值得一提的是，在大額交易頻現的同時，跨國藥企“掃貨”模式也已從單一授權向多元形態加速演變。

　　如3月25日，默沙東宣布將通過旗下子公司，以每股53美元的全現金交易方式收購拓臻生物(Terns Pharmaceuticals)全部股權，交易總股權價值約67億美元(約463億元)，扣除收購后獲得的標的公司現金，交易凈值約為57億美元。

　　據悉，默沙東向拓臻生物拋出橄欖枝，看中的是其核心在研腫瘤藥物TERN-701。該藥是一款新型口服變構BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，目前正在I/II期研究(NCT06163430)中評估用于費城染色體陽性(Ph+)慢性期慢性髓性白血病(CML)患者的療效和安全性。2024年3月，美國FDA已授予TERN-701用于治療CML的孤兒藥資格認定。

　　3月24日，康諾亞宣布，其NewCo合作企業Ouro Medicines已與吉利德科學簽署并購協議，吉利德將以16.75億美元首付款加高達5億美元里程碑付款、總交易金額達21.75億美元的方式收購Ouro Medicines。Ouro Medicines專注自身免疫疾病，其核心資產為康諾亞自主研發的BCMA/CD3 雙特異性 TCE 抗體 CM336/OM336。

　　作為Ouro Medicines的股東，康諾亞也將獲得約2.5億美元首付款及高約7000萬美元里程碑付款，總收入可達約3.2億美元，同時繼續享有CM336/OM336的特許銷售分層權益。

　　1月12日，艾伯維與榮昌生物就一款新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨家授權許可協議。根據協議，艾伯維將獲得該藥物在大中華區以外地區的開發、生產和商業化獨家權利，榮昌生物將獲得首付款及里程碑付款合計高達56億美元，同時享有凈銷售額特許權使用費。

　　RC148是榮昌生物研發的一款新型雙特異性抗體藥物，其設計初衷為同時激活抗腫瘤免疫反應并抑制腫瘤驅動的血管生成。目前，公司正在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。

　　1月，阿斯利康6.3億美元拿下西比曼生物GPC3裝甲型CAR-T療法中國剩余權益。隨后，GSK也以22億美元收購RAPT Therapeutics，其核心資產是兩個月前剛與上海濟煜醫藥達成授權合作的長效抗IgE抗體JYB1904。

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　　總的來說，2026年以來，多家跨國醫藥企業在通過直接收購、NewCo并購、資產權益收購等方式，加速獲取中國創新資產。而受此影響，中國醫藥產業也正加速從“全球創新的參與者”邁向“全球創新的定義者”。未來，那些能夠靈活運用多元化出海模式、深度融入全球創新網絡的國內藥企，預計將在新一輪產業洗牌中脫穎而出。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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