氯霉素抗生素原料藥國藥準字號GMP廠家

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【性狀】　本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末。

本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。熔點　本品的熔點（通則0612）為149～153℃。比旋度　取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+18.5°至+21.5°。

【類別】　酰胺醇類抗生素。【貯藏】　密封保存。【制劑】　（1）氯霉素片　（2）氯霉素膠囊　（3）氯霉素眼膏　（4）氯霉素滴耳液　（5）氯霉素滴眼液      中文名氯霉素外文名Chloramphenicol別    名左霉素化學式C11H12Cl2N2O5分子量323.14CAS登錄號56-75-7EINECS登錄號200-287-4熔    點148 至 150 ℃沸    點563.2 ℃水溶性微溶密    度1.474 g/cm3外    觀白色至灰白色結晶粉末閃    點294.4 ℃安全性描述S53；S45危險性符號R45危險性描述TUN危險貨物編號2811類    屬抗生素類    別抑菌性廣譜抗生素敏感菌腸桿菌科細菌及炭疽桿菌弊    端造血系統有嚴重不良反應作    用阻撓蛋白質的合成

氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。

細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合，因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體產生毒性。因為氯霉素對70S核糖體的結合是可逆的，故被認為是抑菌性抗生素，但在高藥物濃度時對某些細菌亦可產生殺菌作用，對流感桿菌甚至在較低濃度時即可產生殺菌作用。

氯霉素對革蘭陽性、陰性細菌均有抑制作用，且對后者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭陽性球菌的作用不及青霉素和四環素。抗菌作用機制是與核蛋白體50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶，從而抑制蛋白質合成。

各種細菌都能對氯霉素發生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。細菌對氯霉素產生耐藥性比較慢，可能是通過基因的逐步突變而產生的，但可自動消失。細菌也可以通過R因子的轉移而獲得耐藥性，獲得R因子的細菌能產生氯霉素乙酰轉移酶（acetyltransferase）使氯霉素滅活。

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