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        操作超凈工作臺有哪些細節

        來源:上海滬凈醫療器械有限公司   2025年11月04日 15:35  

        操作超凈工作臺有哪些細節

         

         

         

        超凈工作臺作為無菌操作的核心設備,廣泛應用于生物制藥、細胞培養、微生物檢測等領域。其

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        性能發揮取決于規范的操作流程與細致的日常維護,以下從準備階段、操作規范、維護要點三方面展開關鍵細節說明:

        一、開機前準備與自檢

         

        環境確認

         

          確保工作區無揚塵作業(如清掃、鉆孔),室內溫度控制在18-26℃,相對濕度≤70%

         

          檢查供電電壓穩定性,電壓波動超過±10%時需配備穩壓電源。

         

        臺面預處理

         

          用75%醫用酒精或專用消毒劑擦拭臺面及內壁,重點清潔回風格柵縫隙。

         

          開啟紫外燈預消毒30分鐘,照射期間關閉風機以避免臭氧溢出。

         

          注意:紫外線對人體有害,消毒時應離開工作區并關閉玻璃移門。

         

        風機系統檢測

         

          啟動高效送風系統,觀察液晶顯示屏上的風速值(常規垂直流≥0.3m/s)

         

          用手感受進風口氣流方向,正常應呈均勻層流狀態,無明顯渦流。

         

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        二、標準化操作流程

         

        個人防護要求

         

          穿戴連體防護服、口罩、發套及丁腈手套,手腕以上部位不得外露。

         

          進入工作區前雙手噴灑75%酒精并搓至干燥,避免裸手接觸實驗器材。

         

        物料準入管理

         

          所有進入工作區的器皿、試劑均需經傳遞窗紫外消毒30分鐘。

         

          物品按Z”字形排列于臺面中后部,保留前后各15cm緩沖區保證氣流通暢。

         

          禁止將離心管架、廢液缸等高大物品置于前端阻擋氣流。

         

        操作動作規范

         

          手臂彎曲角度60°,肘部貼近身體減少擾動,操作半徑不超過肩寬。

         

          接種環/槍頭等器械使用后立即浸入盛有75%酒精的燒杯,嚴禁懸空放置。

         

          火焰滅菌采用微型酒精噴燈,熱源距離臺面10cm以防灼損HEPA濾芯。

         

        應急處理原則

         

          發生培養基傾灑時,立即用無菌紗布覆蓋污染區域,沿單一方向擦拭至吸干。

         

          活菌泄露需延長紫外消毒至60分鐘,并用0.5%過氧乙酸熏蒸密閉空間。

         

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        三、日常維護與質量控制

         

        過濾器效能監控

         

          每季度檢測沉降菌落數(Φ90mm培養皿暴露30分鐘),達標標準<1CFU/皿。

         

          當風機噪音異常增大或風速低于設定值80%時,立即更換預過濾器。

         

          提示:HEPA濾芯連續使用滿800小時后強制更換,新舊濾芯不得混用。

         

        性能驗證記錄

         

          每月進行粒子計數測試,0.5μm顆粒數應<3500/m³(ISO Class 5標準)

         

          保存年度第三方檢測報告,涉及風速均勻性、照度強度(300lx)、噪聲<65dB(A)等參數。

         

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        四、特殊注意事項

         

        禁止事項清單

         

          不可在工作區內存放揮發性化學品(如甲醛、乙醇)

         

          禁止使用粉筆、鉛筆等易產生粉塵的工具書寫標簽

         

          維修時若需拆卸濾芯,必須先切斷電源并在顯眼處懸掛警示牌

         

        通過嚴格執行上述細節,可確保超凈工作臺持續維持百級潔凈環境,有效保障細胞培養、無菌檢驗等敏感操作的成功率。建議建立電子化臺賬系統,實時記錄使用時長、過濾器更換日期及各項檢測結果,實現全程可追溯管理。

         

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