溶出度儀機械驗證工具包方案
檢測樣品：溶出儀
檢測項目：機械性能全項驗證
方案概述：
在線平板溶出度儀作為藥物固體制劑溶出度檢測的核心設(shè)備，其機械性能精度是保障檢測結(jié)果真實、可靠、可重復(fù)的關(guān)鍵前提。YJH-0931X5在線平板溶出度儀機械驗證工具包，由儀研智造專為溶出儀合規(guī)驗證打造，依據(jù)藥典標(biāo)準與GMP規(guī)范設(shè)計，集成全套高精度檢測配件與標(biāo)準化操作流程，可完成轉(zhuǎn)籃/槳軸垂直度、旋轉(zhuǎn)偏差、轉(zhuǎn)速精度、杯內(nèi)溫度均勻性、同軸度、槳葉平面度等核心機械指標(biāo)的全項驗證，適配制藥企業(yè)、藥檢機構(gòu)、科研院所的溶出儀日常校準、期間核查、安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）等全場景使用，確保溶出度檢測工作全面符合藥典及行業(yè)合規(guī)要求。
關(guān)鍵詞：在線平板溶出度儀、機械性能驗證、合規(guī)校準、溶出度檢測
關(guān)鍵點：
配件與溶出儀精準適配、恒溫環(huán)境嚴格控制、多點位同步精準檢測、數(shù)據(jù)實時記錄可溯源、操作流程標(biāo)準化合規(guī)化。
測試步驟：
1. 轉(zhuǎn)籃/槳軸垂直度：垂直偏差≤1.0mm，水平擺動偏差≤0.5mm；
2. 旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速精度：設(shè)定轉(zhuǎn)速與實際轉(zhuǎn)速偏差≤±2%，轉(zhuǎn)速波動度≤±1%；
3. 杯內(nèi)溫度均勻性：溶出杯測試區(qū)溫度控制在37.0℃±0.5℃，杯間溫度偏差≤0.5℃；
4. 轉(zhuǎn)籃/槳與溶出杯同軸度：外壁與杯內(nèi)壁最小距離偏差≤2.0mm；
5. 攪拌槳葉平面度：槳葉工作平面偏差≤0.2mm。
所有指標(biāo)均平行測試3次，取平均值作為最終結(jié)果，全項達標(biāo)方判定溶出儀機械性能合格。
推薦儀器：
YJH-0931X5在線平板溶出度儀機械驗證工具包
儀器核心優(yōu)勢：
一體化校準終端、高精度垂直度檢測規(guī)、智能轉(zhuǎn)速校準儀、多點溫度巡檢儀、同軸度專用檢測尺、槳葉平面度檢測儀、標(biāo)準溶出杯校準樣塊、專用數(shù)據(jù)傳輸線、合規(guī)校準軟件、定制便攜防震收納箱。
注意事項?：
1. 環(huán)境管控：驗證需在25℃±2℃、無強磁場、無劇烈振動、無塵的環(huán)境中進行，避免環(huán)境因素干擾檢測精度。
2. 定期標(biāo)定：工具包所有配件需按計量要求定期標(biāo)定，標(biāo)定周期不超過12個月，未標(biāo)定或超期配件嚴禁使用。
3. 精準適配：檢測前需確認配件與待驗證溶出儀的型號、規(guī)格匹配，安裝時輕拿輕放，避免配件與溶出儀部件碰撞造成損傷。
4. 數(shù)據(jù)溯源：驗證過程中實時記錄所有原始數(shù)據(jù)，不得隨意修改，異常數(shù)據(jù)需標(biāo)注原因并重新測試，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可溯源。
5. 規(guī)范操作：操作人員需經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后上崗，嚴格按照工具包操作手冊執(zhí)行驗證步驟，保障檢測結(jié)果準確。
應(yīng)用與意義：?
溶出度是評價藥物固體制劑生物利用度的核心指標(biāo)，在線平板溶出度儀的機械性能直接決定溶出度檢測結(jié)果的準確性，進而關(guān)聯(lián)藥物療效與用藥安全
立即行動：解鎖高效藥物檢測方案
聯(lián)系儀研，解鎖專業(yè)溶出檢測驗證解決方案
