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        藥典標準藥用級助懸劑瓊脂CP標準
        參考價: 面議
        具體成交價以合同協議為準
        • 藥典標準 產品型號
        • 清言生物 品牌
        • 經銷商 廠商性質
        • 西安市 所在地

        訪問次數:220更新時間:2025-08-14 11:27:17

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        產品簡介
        產地 國產 級別 藥用級
        證書 GMP證書
        藥用級助懸劑瓊脂CP標準
        瓊脂
        Qiongzhi
        Agar
          [9002-18-0]
          本品系自石花菜科石花菜Gelidium amansii Lamx或其他屬種紅藻類植物中浸出并經脫水干燥的黏液質。
        產品介紹

        藥用級助懸劑瓊脂CP標準

        藥用級助懸劑瓊脂CP標準

        瓊脂
        Qiongzhi
        Agar
          [9002-18-0]  本品系自石花菜科石花菜Gelidium amansii Lamx或其他屬種紅藻類植物中浸出并經脫水干燥的黏液質。  【性狀】線形瓊脂呈細長條狀,類白色至淡黃色;半透明,表面皺縮,微有光澤,質輕軟而韌,不易折斷;全干燥后,則脆而易碎。  粉狀瓊脂為細顆粒或鱗片狀粉末,無色至淡黃色;用冷水裝片,在顯微鏡下觀察,為無色的不規則多角形黏液質碎片。  本品在沸水中溶解,在冷水中不溶,但能膨脹成膠塊狀;水溶液顯中性反應。  【鑒別】(1)取本品約1g,加水65ml,煮沸,不斷攪拌使溶解,用熱水補足蒸散的水分,放冷至32~39℃,即凝結成半透明有彈性的凝膠狀物,加熱至85℃時復融化。  (2)取本品(如為條狀,應剪碎),浸入0.02mol/L碘溶液中,數分鐘后,染成棕黑色,取出,加水浸漬后漸變紫色。  (3)取本品約0.1g,加水20ml,加熱使溶解;取4ml,加鹽酸0.5ml,置水浴上加熱30分鐘,加*試液3ml與堿性酒石酸銅試液6ml,置水浴中加熱,即生成紅色沉淀。  【檢查】吸水力       取本品5.0g,置100ml量筒中,加水至100ml,攪勻,在25℃靜置24小時,經濕潤的玻璃棉濾入另一量筒中,濾液的總量不得過75ml。  淀粉       取本品0.10g,加水100ml,煮沸溶解后,放冷,加碘試液2滴,不得顯藍色。  凝膠取本品1.0g,置燒杯中,加水100ml,置水浴上加熱溶解后,放冷至50℃,取5ml,加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液與3mol/L鹽酸溶液的混合溶液(4∶1)2~3滴,不得出現黃色沉淀。  水中不溶物取本品約1.5g,精密稱定,置燒杯中,加水至200ml,煮沸,邊煮邊攪拌,使瓊脂全溶解,趁熱用已恒重的3號垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用熱水分數次洗滌,濾過,濾渣在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過15mg(1.0%)。  雜質 取本品250g,平鋪,肉眼或放大鏡(5~10倍)觀察,將雜質揀出,雜質不得過1.0%。  酸不溶性灰分取灰分項下遺留的殘渣,在坩堝中加3mol/L鹽酸溶液25ml,煮沸5分鐘,用無灰濾紙濾過,坩堝內的殘渣用水洗于濾紙上,濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,緩慢升溫,按灰分項下方法熾灼至恒重,遺留酸不溶性灰分不得過0.5%。  干燥失重 取本品(如為條狀,應剪碎),在105℃干燥5小時,減失重量不得過20.0%(通則0831)。  灰分 取本品1.0g,依法檢查(通則2302),熾灼溫度為650℃士25℃,遺留殘渣不得過5.0%。  重金屬 取本品0.50g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四十。  砷鹽 取本品1.0g,加硫酸5ml充分潤濕(可適當增加硫酸加入量,但不得超過10ml),緩慢加熱,控制加熱溫度不超過120℃,小心滴加30%*溶液,終止加熱,分次振搖使混合均勻,待反應平靜后再次加熱,重復上述操作,使*量始終保持在稍過量狀態,至混合物變成棕色或者黑色時,再加少量的30%*溶液,繼續消化并逐漸升溫,直至三氧化二硫被全除盡,溶液變成無色或淡黃色;放冷,緩緩加水10ml,混勻,繼續加熱除盡濃煙,重復數次至*全部除盡;放冷,加水10ml,用水沖洗容器的邊沿和內壁使成35mlo取標準砷溶液3.0ml同法處理,依法檢查(通則0822第二法),應符合規定(0.0003%)。  微生物 限度取本品依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。  【類別】藥用輔料,助懸劑和釋放阻滯劑等。  【貯藏】密閉保存。




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