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        GLP-1賽道群雄逐鹿!國產(chǎn)創(chuàng)新與上游多肽原料藥紅利共舞

        2026年01月22日 13:55:27來源:制藥網(wǎng)點擊量:49031

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          【制藥網(wǎng) 市場分析】GLP-1類藥物市場增長潛力巨大,有數(shù)據(jù)預測,2025年到2030年全球GLP-1類藥物市場規(guī)模有望從960億美元增長至1419億美元。GLP-1類藥物市場規(guī)模不斷擴大的同時,適應癥也正不斷向多領域拓展,從糖尿病治療,到已被證實有效的減重、心血管保護,再到在慢性腎病、阿爾茨海默癥等重大疾病領域的潛在應用,每一次適應癥的突破或將引發(fā)新一輪的需求激增。
         
          據(jù)悉,當前國產(chǎn)藥企正憑借靶點創(chuàng)新、給藥方式優(yōu)化等路徑搶占市場,形成多元化競爭格局。如歌禮的ASC37是一款利用公司基于結構的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)技術自主研發(fā)的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。與每周一次給藥的retatrutide相比,經(jīng)設計優(yōu)化的ASC37實現(xiàn)了更長的表觀半衰期,從而支持每月一次皮下給藥,且注射體積不超過1毫升。
         
          ASC37注射劑正在作為單藥及聯(lián)合療法進行開發(fā),用于治療心臟代謝疾病,包括肥胖癥、糖尿病和代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)。歌禮計劃將GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37與其每月一次皮下給藥的胰淀素(amylin)受體激動劑多肽ASC36聯(lián)用,治療肥胖癥、糖尿病以及其它代謝疾病。
         
          恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的GLP-1/GIP雙靶點藥物HRS9531在II期臨床中顯示,肥胖患者治療36周后平均減重22.8%,這一數(shù)據(jù)優(yōu)于司美格魯肽(13.7%)和替爾泊肽(20.2%)的長期數(shù)據(jù)。
         
          齊魯制藥通過10 億元引進眾生藥業(yè) GIP/GLP-1 雙重受體激動劑。資料顯示,RAY1225 注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新結構多肽藥物,具有 GLP-1 受體和 GIP 受體雙重激動活性,得益于優(yōu)異的藥代動力學特性,具備每兩周注射一次的超長效藥物潛力。目前,RAY1225 注射液用于治療中國肥胖/超重患者的安全性和有效性 III 期臨床試驗(REBUILDING-2 研究),RAY1225 注射液與口服降糖藥物聯(lián)合治療 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格魯肽注射液對照的 III 期臨床試驗(SHINING-3)和 RAY1225 注射液單藥治療 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰劑對照 III 期臨床試驗(SHINING-2)已順利完成全部參與者入組工作。
         
          石藥集團則選擇成立子公司重金布局GLP-1領域,公司將差異化創(chuàng)新突圍,除跟進司美格魯肽仿創(chuàng)外,更布局GLP-1/GIP雙靶點(SYH2069)、口服小分子(SYH2086)等前沿方向,其中口服小分子因生產(chǎn)成本低、患者可及性高,被視為未來3-5年的競爭焦點。
         
          可見GLP-1賽道的火熱吸引了大量玩家,有數(shù)據(jù)統(tǒng)計,目前國內已有至少八家企業(yè)的司美格魯肽生物類似藥申請上市,另有超過十二家同類藥物處于關鍵的II/III期臨床試驗階段。
         
          值得一提的是,終端需求火爆傳導至上游,也帶動多肽原料藥需求水漲船高,其中圣諾生物正是這一產(chǎn)業(yè)鏈中的關鍵參與者。近日,圣諾生物發(fā)布業(yè)績預告顯示,公司2025年預計實現(xiàn)歸母凈利潤1.52億元至1.9億元,同比增幅區(qū)間為204.42%至280.53%;扣非后歸母凈利潤預計為1.49億元至1.86億元,同比增幅為226.07%至307.58%。對于此番業(yè)績增長,圣諾生物明確歸因于兩大核心因素:一是在建產(chǎn)能的集中落地,二是多肽原料藥業(yè)務訂單需求的持續(xù)激增。
         
          當前GLP-1賽道已進入“創(chuàng)新為王、效率制勝”的新階段,原研藥價格調整與國產(chǎn)創(chuàng)新藥密集涌現(xiàn),推動市場從增量擴張向存量競爭轉型。對于國產(chǎn)藥企而言,靶點創(chuàng)新、給藥方式優(yōu)化與成本控制將成為核心競爭力。隨著臨床研究持續(xù)深入與產(chǎn)業(yè)生態(tài)不斷完善,GLP-1賽道有望持續(xù)釋放增長動能,國產(chǎn)力量或將在全球競爭中占據(jù)重要地位。
         
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